1-hydroxy-4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)imidazole | 29982-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-hydroxy-4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)imidazole
• 英文别名: 1-Hydroxy-4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)-imidazole
• CAS: 29982-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: MLXYMHSAHNKLRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 1-hydroxy-4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)imidazole 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以24 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino alcohols from imidazole derivatives: Experimental and in silico study

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i5.7120
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 二乙酰一肟 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-hydroxy-4,5-dimethyl-2-(3-nitrophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino alcohols from imidazole derivatives: Experimental and in silico study

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i5.7120

文献信息

• Synthesis of 2-aryl(hetaryl)-1-hydroxyimidazoles by the reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes with aromatic and heteroaromatic aldehydes
  作者：B. A. Selivanov、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-013-0169-z

  日期：2013.5

  A reaction of aliphatic 1,2-hydroxylamino oximes bearing the hydroxylamino group at the secondary carbon atom with aromatic and heteroaromatic aldehydes in acetic acid leads to the corresponding 1-hydroxy-2-aryl(hetaryl)-4,5-dialkylimidazoles in high yields. α-Aryl(hetaryl)-nitrones initially formed by the condensation of 1,2-hydroxylamino oximes with aldehydes are quantitatively converted to the corresponding imidazoles.

  脂肪族1,2-羟基氨基肟在乙酸中与芳香族和杂芳族醛反应，在仲碳原子上带有羟基氨基，从而高产量地生成相应的1-羟基-2-芳基（杂芳基）-4,5-二烷基咪唑。α-芳基（杂芳基）-腈酮最初由1,2-羟基氨基肟与醛缩合形成，然后定量转化为相应的咪唑。