tert-butyl 4-((4-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 622391-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-((4-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• CAS: 622391-49-5
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃N₂O₆S
• 分子量: 508.559
• InChiKey: ZUMXTCSRZKJKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  95.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-((4-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[4-(5-hydroxypyridin-2-yl)piperidin-1-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到tert-butyl 4-((4-(5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1