trans-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene | 123502-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: (4E)-3-fluoro-2-methylhexa-2,4-diene
• CAS: 123502-02-3
• 化学式: C₇H₁₁F
• 分子量: 114.163
• InChiKey: MXDPRDYRFBRNDL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-but-2-enal 、 亚乙基三苯基膦 生成 trans-3-fluoro-2-methyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  COTTENS, SYLVAIN;SCHLOSSER, MANFRED, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 23, C. 7127-7144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Attempted and accomplished syntheses of a few monofluorinated chrysanthemic acid derivatives
  作者：Sylvain Cottens、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86081-6

  日期：1988.1

  A sulfone mediated approach presumably did produce methyl α-fluoro-chrysanthemate 10 but, if formed, the latter immediately underwent dehydrofluorination under the strongly basic reaction conditions. The cis- and trans-isomers of methyl β- and γ-fluorochrysanthemates 11 and 12 were concomitantly obtained by treating 3-fluoro-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene with methyl diazoacetate in the presence of catalytic

  砜介导的方法大概确实产生了α-氟-菊酯甲基10，但如果形成，则后者会在强碱性反应条件下立即进行脱氟化氢作用。通过在催化量的乙酸铑存在下，用重氮乙酸甲酯处理3-氟-2,5-二甲基-2,4-己二烯，同时获得β-和γ-氟甲基柠檬酸甲酯11和12的顺式和反式异构体。 。酶和色谱分离后的四个单独的组分转化为米苯氧基苄基酯（11e和12E）。