9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(Z,2R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 135144-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(Z,2R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 135144-52-4
• 化学式: C₄₁H₅₆N₂O₅Si
• 分子量: 684.992
• InChiKey: UNJSOINIABPPQC-UVXMOYBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(Z,2R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the monofluoro ketone peptide isostere

  摘要：

  A synthetic method for the construction of monofluoro ketone peptide isosteres has been realized. The methodology has been employed in a synthesis of the fluoro ketone replacement for the natural substrate for D,D-carboxypeptidase-transpeptidase.

  DOI：

  10.1021/jo00016a004
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺苄酯 在 三氟甲磺酸 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰基磷酸二乙酯 、 TEA 、 草酸 、 silica gel 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(Z,2R,5S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methyl-6-phenylmethoxyhex-3-en-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the monofluoro ketone peptide isostere

  摘要：

  A synthetic method for the construction of monofluoro ketone peptide isosteres has been realized. The methodology has been employed in a synthesis of the fluoro ketone replacement for the natural substrate for D,D-carboxypeptidase-transpeptidase.

  DOI：

  10.1021/jo00016a004