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1-(5-methylfuran-2-yl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one | 1375089-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-methylfuran-2-yl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
1-(5-Methylfuran-2-yl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy) phenyl)prop-2-en-1-one;3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-1-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
1-(5-methylfuran-2-yl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1375089-93-2
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
DSQLMAFCGZLHAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-乙酰基呋喃4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到1-(5-methylfuran-2-yl)-3-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and anti-influenza viral activities of 1,3-diarylprop-2-en-1-ones: A novel class of neuraminidase inhibitors
    摘要:
    我们合成了一系列 1,3-二芳基丙-2-烯-1-酮衍生物 3a-v,并对其抑制神经氨酸酶(NA)的能力进行了评估。在所制备的化合物中,亲脂性较低的衍生物 3k 对 NA 的体外抑制活性最强,其 IC50 值为 1.5 ∝M。
    DOI:
    10.1007/s12272-012-0406-2
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