1,7,7-Trimethyl-1,2,3,3a,7,8-hexahydro-6H-cyclopenta[c]pentalen-4-one | 115586-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7,7-Trimethyl-1,2,3,3a,7,8-hexahydro-6H-cyclopenta[c]pentalen-4-one
• 英文别名: 2,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.01,5]undec-7-en-6-one
• CAS: 115586-61-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: SBUWRYODUGWZQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,7-Trimethyl-1,2,3,3a,7,8-hexahydro-6H-cyclopenta[c]pentalen-4-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以89%的产率得到(1S,3aR,5aS)-1,7,7-Trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内 Pauson-Khand 环加成反应中的非对映面选择性。戊烯的高立体选择性合成

  摘要：

  制备 de deux isomeres de triquinanes dont la structure est celle d'un cyclopenta [h] pentalene a partir demethyl-5 cyclopentene-1yl 锂和 demethyl-2 丙烯酸酯 d'aryle [de BHA ou BHT]。Cette synthese permet, a partir d'une methode deja utilisee, de parvenir au pentalenene

  DOI：

  10.1021/ja00223a069
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-5-(5-methylcyclopentenyl)-1-pentyne 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以51%的产率得到1,7,7-Trimethyl-1,2,3,3a,7,8-hexahydro-6H-cyclopenta[c]pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内 Pauson-Khand 环加成反应中的非对映面选择性。戊烯的高立体选择性合成

  摘要：

  制备 de deux isomeres de triquinanes dont la structure est celle d'un cyclopenta [h] pentalene a partir demethyl-5 cyclopentene-1yl 锂和 demethyl-2 丙烯酸酯 d'aryle [de BHA ou BHT]。Cette synthese permet, a partir d'une methode deja utilisee, de parvenir au pentalenene

  DOI：

  10.1021/ja00223a069

文献信息

• SCHORE, NEIL E.;ROWLEY, ELIZABETH G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, 5224-5225
  作者：SCHORE, NEIL E.、ROWLEY, ELIZABETH G.

  DOI：——

  日期：——