1-[(2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid | 767355-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[(2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[(E)-3-(2,5-difluorophenyl)prop-2-enyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 767355-31-7
• 化学式: C₂₇H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 484.518
• InChiKey: WUJGKOVJBKSOCE-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 methyl (+/-)-1-[(2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylate 在 乙腈 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 0.55 g of (±)-1-[(2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid的产率得到1-[(2E)-3-(2,5-difluorophenyl)-2-propenyl]-3-[3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-3-pyrrolidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一般式为的4-取代喹啉化合物：其中，X1、X2、X3、X4和X5分别为C-R′1到C-R′5，或者至多一个表示N，Y表示CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2，其中R为氢或烷基，m为1、2或3，n为0、1或2，Z为CH2或Z为O、S、SO、SO2，此时n等于2，R2为—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CH2OH或—CH2—CH2OH，其中R如上所定义，R3表示苯基、杂环芳基或alk-Ro3，其中alk为烷基，Ro3表示各种基团，适当含有氧、硫或胺，以其对映异构体或二对映异构体形式或其混合物存在，或适当以syn或anti形式或其混合物存在，以及它们的盐，它们作为抗微生物剂是活性的。

  公开号：

  US07232833B2

文献信息

• US7232833B2
  申请人：——

  公开号：US7232833B2

  公开（公告）日：2007-06-19