4-(3-氟苯酰基)哌啶 | 639468-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氟苯酰基)哌啶
• 中文别名: (3-氟苯基)-4-哌啶基-甲酮；4-(3-氟苯甲酰基)哌啶
• 英文名称: (3-fluorophenyl)(piperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: 4-(3-Fluorobenzoyl)piperidine；(3-fluorophenyl)-piperidin-4-ylmethanone
• CAS: 639468-63-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO
• 分子量: 207.248
• InChiKey: LLHFDMUWLLHBQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苯酰基)哌啶 生成 2-[4-(3-Fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-1-naphthalen-2-ylethanone;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUGIMOTO, XATIRO;NAKAMURA, TAKAXARU;KARIBEH, NORIO;UEHNO, KOTSUGI;SAJTO, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碘 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 4-(3-氟苯酰基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  新的[（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物及相关化合物的合成和结合研究，它们对5-羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）转运蛋白具有高亲和力。

  摘要：

  在针对新型，高效，速效抗抑郁药的广泛搜索计划中，我们制备了一系列具有（芳基）（芳氧基）甲基部分的新化合物，这些化合物直接或通过亚甲基链连接至不同的取代和未取代环（异喹啉，哌嗪，哌啶，四氢吡喃或环戊烷）。已评估这些化合物对血清素（5-HT）转运蛋白（SERT）和5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力。4-[（（芳基）（芳氧基）甲基]哌啶衍生物的外消旋混合物对SERT的亲和力值比氟西汀高得多，并导致对5-HT（1A）和5-HT（2A）受体的亲和力不足。这些外消旋混合物中的一些被拆分为其对映异构体，并测试与去甲肾上腺素（NE）转运蛋白（NET），多巴胺（DA）转运蛋白（DAT）和alpha（2）受体的结合。这些对映异构体中的几种[（-）-15b，（-）-15j，（-）-15t，（+）-15u]表现出对SERT和NET具有亲和力的K（i）<25 nM和a NET / SERT比率<10。化

  DOI：

  10.1021/jm0309349

文献信息

• Rational Design, Pharmacomodulation, and Synthesis of Dual 5-Hydroxytryptamine 7 (5-HT₇)/5-Hydroxytryptamine 2A (5-HT_2A) Receptor Antagonists and Evaluation by [¹⁸F]-PET Imaging in a Primate Brain
  作者：Emmanuel Deau、Elodie Robin、Raluca Voinea、Nathalie Percina、Grzegorz Satała、Adriana-Luminita Finaru、Agnès Chartier、Gilles Tamagnan、David Alagille、Andrzej J. Bojarski、Séverine Morisset-Lopez、Franck Suzenet、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00874

  日期：2015.10.22

  We report the synthesis of 46 tertiary amine-bearing N-alkylated benzo[d]imidazol-2(3H)-ones, imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-ones, benzo[d]oxazol-2(3H)-ones, oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones and N,N′-dialkylated benzo[d]imidazol-2(3H)-ones. These compounds were evaluated against 5-HT7R, 5-HT2AR, 5-HT1AR, and 5-HT6R as potent dual 5-HT7/5-HT2A serotonin receptors ligands

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）
• SUGIMOTO, XATIRO;NAKAMURA, TAKAXARU;KARIBEH, NORIO;UEHNO, KOTSUGI;SAJTO, +
  作者：SUGIMOTO, XATIRO、NAKAMURA, TAKAXARU、KARIBEH, NORIO、UEHNO, KOTSUGI、SAJTO, +

  DOI：——

  日期：——
• US4046900A
  申请人：——

  公开号：US4046900A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4101663A
  申请人：——

  公开号：US4101663A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4110459A
  申请人：——

  公开号：US4110459A

  公开（公告）日：1978-08-29