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5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole | 1035868-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
英文别名
5-methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole化学式
CAS
1035868-99-5
化学式
C16H13NOS
mdl
——
分子量
267.351
InChiKey
CJTNTTAXJSZDQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2,4-Diphenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate硫酸二甲酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到5-Methoxy-2,4-diphenyl-1,3-thiazole
    参考文献:
    名称:
    2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑:用于合成噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑的有用中间体
    摘要:
    使用三步顺序,由取代的苯甲酸甲酯以中等至中等的收率制备各种2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑:(1)酯至硫代酸酯的转化;(2)与氨基酸的偶联;和( 3)乙酸酐介导的环化。2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑的原位水解和烷基化得到相应的噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑。这种方法可以很容易地应用于基于噻唑的化学文库的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.03.140
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