5-Methyl-10,10-dioxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-10λ⁶-thia-5-aza-cyclohepta[b]naphthalen-11-one | 143884-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-10,10-dioxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-10λ⁶-thia-5-aza-cyclohepta[b]naphthalen-11-one
• 英文别名: 6-methyl-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahydrothiepino[3,2-b]quinolin-11-one
• CAS: 143884-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: DEGZVFSECKQFKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-2,3,4,5-tetrahydrothiepino[3,2-b]quinolin-11-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-Methyl-10,10-dioxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-10λ⁶-thia-5-aza-cyclohepta[b]naphthalen-11-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,3-Ring-Fused Analogues of 7-Fluoro-1-methyl-3-(methylsulfinyl)-4(1H)-quinolinone

  摘要：

  研究表明，环状ß-氧硫化物的锂烯醇盐能与选定的异酸酐反应，生成新型的 9-氧代噻吩-、10-氧代噻喃-和 11-氧代噻吩并[3,2-b]喹啉。然后，这些环状硫化物与 3-氯过氧苯甲酸发生氧化反应，生成相应的 1-氧化物或 1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26217