| 1587729-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1587729-50-7
• 化学式: C₁₆H₃₁NSSn
• 分子量: 391.181
• InChiKey: DKXMFMIIBQIUKO-HCUZFQMISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16S)-7,11-dihydroxy-16-(hydroxymethyl)-3-(1-iodoprop-1-en-2-yl)-8,8,10,12-tetramethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 在 C₄H₆Cl₂N₂Pd⁽²⁺⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labeled epothilones

  摘要：

  埃博霉素（包括埃博霉素B和D）属于大环内酯类化合物，具有强大的细胞毒性，通过与微管蛋白聚合体结合并稳定其结构，促进微管聚合体向微管聚合体的聚合。它们的作用机理与紫杉醇（Taxol®）非常相似。在改进类似物的设计以用于临床应用时，确定埃博霉素与微管蛋白的结合构象是一项重要信息，而通过旋转回波双共振（REDOR）核磁共振研究，结合适当的稳定同位素标记，可以获得有助于确定这种构象的核间距离信息。埃博霉素B和埃博霉素D的类似物带有[2H3]和[19F]标记，由一种高级前体制备而成，可用于REDOR核磁共振研究，以确定微管蛋白结合配体中的核间距离。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3144
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-d₃-4-bromothiazole 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labeled epothilones

  摘要：

  埃博霉素（包括埃博霉素B和D）属于大环内酯类化合物，具有强大的细胞毒性，通过与微管蛋白聚合体结合并稳定其结构，促进微管聚合体向微管聚合体的聚合。它们的作用机理与紫杉醇（Taxol®）非常相似。在改进类似物的设计以用于临床应用时，确定埃博霉素与微管蛋白的结合构象是一项重要信息，而通过旋转回波双共振（REDOR）核磁共振研究，结合适当的稳定同位素标记，可以获得有助于确定这种构象的核间距离信息。埃博霉素B和埃博霉素D的类似物带有[2H3]和[19F]标记，由一种高级前体制备而成，可用于REDOR核磁共振研究，以确定微管蛋白结合配体中的核间距离。版权所有 © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3144