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benzoyl β-cyclodextrin | 148331-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoyl β-cyclodextrin
英文别名
——
benzoyl β-cyclodextrin化学式
CAS
148331-85-5
化学式
C91H98O42
mdl
——
分子量
1863.75
InChiKey
MPRYQIVMWPHVCG-URZIRWDJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzoyl β-cyclodextrin地奥司明乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Evaluation of Diosmin-Loaded Diphenylcarbonate-Cross-Linked Cyclodextrin Nanosponges for Breast Cancer Therapy
    摘要:
    本研究以二苯基碳酸酯(DPC)为交联剂,制备了以地奥司明(DSM)为载体、β-环糊精(β-CD)为基础的纳米海绵(NSPs)。通过改变 β-CD 的摩尔比,制备出四种不同的 DSM 负载纳米海绵(D-NSP1-NSP4):DCP(1:15-1:6)。在初步评估的基础上,对 NSP(D-NSP3)的尺寸(412 ± 6.1 nm)、多分散指数(PDI)(0.259)、Zeta 电位(ZP)(-10.8 ± 4.3 mV)和载药量(DL)(88.7 ± 8.5%)进行了优化,并进一步通过体外释放、扫描电子显微镜(SEM)和体外抗氧化研究进行了评估。与纯 DSM 相比,NSP(D-NSP3)的自由基清除活性更高(100 克/毫升时为 85.58%)。溶解效率(%DE)从纯 DSM(58.59%)提高到 71.50%(D-NSP3)。D-NSP3 制剂遵循 Korsmeyer-Peppas 动力学模型,其 n 值为 0.529,表明其通过扩散和松弛实现了非 Fickian 控制释放。D-NSP3对MCF-7乳腺癌具有细胞毒性活性,这体现在caspase 3、9和p53活性上。研究结果表明,DSM负载的NSP可能是一种治疗乳腺癌的有效方法。
    DOI:
    10.3390/ph16010019
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Evaluation of Diosmin-Loaded Diphenylcarbonate-Cross-Linked Cyclodextrin Nanosponges for Breast Cancer Therapy
    摘要:
    本研究以二苯基碳酸酯(DPC)为交联剂,制备了以地奥司明(DSM)为载体、β-环糊精(β-CD)为基础的纳米海绵(NSPs)。通过改变 β-CD 的摩尔比,制备出四种不同的 DSM 负载纳米海绵(D-NSP1-NSP4):DCP(1:15-1:6)。在初步评估的基础上,对 NSP(D-NSP3)的尺寸(412 ± 6.1 nm)、多分散指数(PDI)(0.259)、Zeta 电位(ZP)(-10.8 ± 4.3 mV)和载药量(DL)(88.7 ± 8.5%)进行了优化,并进一步通过体外释放、扫描电子显微镜(SEM)和体外抗氧化研究进行了评估。与纯 DSM 相比,NSP(D-NSP3)的自由基清除活性更高(100 克/毫升时为 85.58%)。溶解效率(%DE)从纯 DSM(58.59%)提高到 71.50%(D-NSP3)。D-NSP3 制剂遵循 Korsmeyer-Peppas 动力学模型,其 n 值为 0.529,表明其通过扩散和松弛实现了非 Fickian 控制释放。D-NSP3对MCF-7乳腺癌具有细胞毒性活性,这体现在caspase 3、9和p53活性上。研究结果表明,DSM负载的NSP可能是一种治疗乳腺癌的有效方法。
    DOI:
    10.3390/ph16010019
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