| 1163143-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1163143-73-4
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₉Si
• 分子量: 672.891
• InChiKey: UMSUHBITYKGRLS-ZKQIUSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  111.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% palladium on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.5h， 以73%的产率得到methyl 4-amino-6-O-{4-amino-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,4-dideoxy-2-(hydroxymethyl)-α-D-idopyranosyl}-2,4-dideoxy-2-(hydroxymethyl)-α-D-idopyranoside
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的立体发散从头合成支链氨基糖促进了1,2-恶嗪的重排

  摘要：

  隐蔽性良好：1,2-恶嗪（例如1）在Lewis酸性条件下重排为2型双环产物，可以将其作为保护的氨基糖等效物掺入寡糖中。随后的还原步骤提供了具有C2分支的4-氨基糖单元的不寻常的低聚糖3。大多数反应均以优异的立体控制进行，并允许合成一系列立体异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.200805724
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R,6S,8S)-2-benzyl-8-[[(1S,5R,6S,8S)-2-benzyl-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-oxo-3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-yl]oxymethyl]-6-methoxy-3,7-dioxa-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 在 L-Selectride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸的立体发散从头合成支链氨基糖促进了1,2-恶嗪的重排

  摘要：

  隐蔽性良好：1,2-恶嗪（例如1）在Lewis酸性条件下重排为2型双环产物，可以将其作为保护的氨基糖等效物掺入寡糖中。随后的还原步骤提供了具有C2分支的4-氨基糖单元的不寻常的低聚糖3。大多数反应均以优异的立体控制进行，并允许合成一系列立体异构体。

  DOI：

  10.1002/anie.200805724