4-Methoxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 1026107-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 英文别名: 4-methoxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 1026107-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: LLUMESTXPOLIAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 、 4-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propenyl]-2,6-dimethoxy-phenol 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-Methoxy-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  在环加成反应的区域选择性的逆转Ó通过改变烷氧基取代基的位置-quinones

  摘要：

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.109

文献信息

• Reversal of the regioselectivity in a cycloaddition of o-quinones by varying the position of alkoxy substituents
  作者：Atsuhito Kuboki、Toru Yamamoto、Mamie Taira、Tetsuya Arishige、Rina Konishi、Mami Hamabata、Mutsumi Shirahama、Takeya Hiramatsu、Kohei Kuyama、Susumu Ohira

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.109

  日期：2008.4

  We have investigated the regioselective cycloaddition of o-quinones 1b–e with the protected sinapyl alcohol 2. It was found that the position of the alkoxy substituent on the o-quinone ring controlled the regioselectivity of the cycloaddition. In addition, our reported procedure for determining the location of the side chains on 1,4-benzodioxanes has been improved.

  我们研究了邻醌1b - e与受保护的芥子醇2的区域选择性环加成反应。发现在邻醌环上的烷氧基取代基的位置控制环加成的区域选择性。此外，我们报告的用于确定1,4-苯并二恶烷上侧链位置的程序已得到改进。