benzyl N-[(1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-fluorocyclohexyl]carbamate | 118839-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl N-[(1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-fluorocyclohexyl]carbamate
• CAS: 118839-52-4
• 化学式: C₄₄H₅₃F₄N₅O₁₆
• 分子量: 983.922
• InChiKey: FMPQKGQPDCSNEB-NZJDOKOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  308.18
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-fluorocyclohexyl]carbamate 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of low-toxicity, 5-deoxy-5-fluoro and 5-deoxy-5,5-difluoro derivatives of arbekacin and its analogs, and study of structure-toxicity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84194-b
• 作为产物：
  描述：

  5-Deoxy-5-fluorokanamycin B 0.4 carbonate 在 zinc diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S,2R,3R,4S,5R)-5-amino-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)oxan-2-yl]oxy-3-fluorocyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of low-toxicity, 5-deoxy-5-fluoro and 5-deoxy-5,5-difluoro derivatives of arbekacin and its analogs, and study of structure-toxicity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84194-b