[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate | 868856-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 868856-09-1
• 化学式: C₄₂H₇₄N₂O₁₄
• 分子量: 831.055
• InChiKey: AEXUQAAKWPAZQF-PAELNWGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-2,10-dioxo-oxacyclotetradec-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1