7-(Dimethylamino)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone | 76228-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(Dimethylamino)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
• 英文别名: 7-(dimethylamino)-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 76228-10-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: XLOBAPYMPCLPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(Dimethylamino)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium;[(E)-[1-(2,4-dichlorobenzoyl)-7-(dimethylamino)-2,3-dihydroquinolin-4-ylidene]amino] sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and diuretic activity of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid derivatives

  摘要：

  The diuretic activity of 6-chloro-2,3-dihydro-1-propionyl-4(1H)-quinolinone 4-oxime 1 (M12285) was previously shown to derive from a 6-chloro-2,3-dihydro-1-propionyl-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid salt as a rat metabolite. Thus, in the present study, the potassium salt 2 (M17000) was synthesized to unambiguously establish the structure as well as the stereochemistry of the oxime. The structural features of compounds 1 and 2 were compared with those of conventional diuretics by electrostatic potential maps. Using compound 2 as a lead compound, various quinolinone oxime sulfonic acid derivatives were synthesized and the diuretic activity for elucidation of the structure-activity relationships examined. Among the compounds synthesized, 7-chloro-2,3-dihydro-1-(2-methylbenzoyl)-4(1H)-quinolinone 4-oxime-O-sulfonic acid potassium salt 3 (M17055) showed a particularly high activity. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80061-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Dimethylamino-phenylamino)-propionic acid ethyl ester 在 甲烷磺酸 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-(Dimethylamino)-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  通过Fries型酸催化的1-芳基氮杂环丁烷-2-酮重排形成2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮及相关化合物

  摘要：

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。

  DOI：

  10.1039/p19800002105

文献信息

• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 10, 2105-2111
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——