4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸 | 62903-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸
• 中文别名: 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 3-(3-Chlor-4-fluorbenzoyl)propionsaeure；4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62903-16-6
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₃
• 分子量: 230.623
• InChiKey: HEGKPWCFQKZTBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-113 °C
• 沸点：
  419.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.0h， 生成 2-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-isopropyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。

  公开号：

  US20150045551A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-氯氟苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。1.抗炎苯基哌啶衍生物。

  摘要：

  描述了基于苯基哌啶核的许多胺及其衍生物的合成。还报道了它们在鼠爪角叉菜胶试验中的活性。对于某些胺，特别是4-哌啶子基-β-甲基苯乙胺，获得了与苯基丁a相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a006

文献信息

• HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464
  作者：HICKS T. A.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 DAY E. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4052395A
  申请人：——

  公开号：US4052395A

  公开（公告）日：1977-10-04
• FUSED AZOLE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150045551A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides agents for treating or preventing diseases such as mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, alopecia. Specifically, the invention provides fused azole derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that have an antagonistic action against the arginine-vasopressin 1b receptor:

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。
• Potential antiinflammatory compounds. 1. Antiinflammatory phenylpiperidine derivatives
  作者：Terence A. Hicks、Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Elaine H. Day

  DOI：10.1021/jm00198a006

  日期：1979.12

  The syntheses of a number of amines and their derivatives, based on the phenylpiperidine nucleus, are described. Their activities on the rat paw carrageenan test are also reported. Activities comparable to that of phenylbutazone were obtained for some of the amines, notably 4-piperidino-beta-methylphenethylamine.

  描述了基于苯基哌啶核的许多胺及其衍生物的合成。还报道了它们在鼠爪角叉菜胶试验中的活性。对于某些胺，特别是4-哌啶子基-β-甲基苯乙胺，获得了与苯基丁a相当的活性。