4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸 | 62903-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸
• 中文别名: 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-oxobutyric acid
• 英文别名: 3-(3-Chlor-4-fluorbenzoyl)propionsaeure；4-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 62903-16-6
• 化学式: C₁₀H₈ClFO₃
• 分子量: 230.623
• InChiKey: HEGKPWCFQKZTBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-113 °C
• 沸点：
  419.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 溴 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 161.0h， 生成 2-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-N-isopropyl acetamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠道疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫相关疾病、脱发等疾病的药剂。具体而言，该发明提供了由通式（I）表示的融合唑类衍生物或其药学上可接受的盐，其具有对精氨酸加压素1b受体的拮抗作用。

  公开号：

  US20150045551A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-氯氟苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-(3-氯-4-氟苯基)-4-氧丁酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗炎化合物。1.抗炎苯基哌啶衍生物。

  摘要：

  描述了基于苯基哌啶核的许多胺及其衍生物的合成。还报道了它们在鼠爪角叉菜胶试验中的活性。对于某些胺，特别是4-哌啶子基-β-甲基苯乙胺，获得了与苯基丁a相当的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00198a006

文献信息

• HICKS T. A.; SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; DAY E. H., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1460-1464
  作者：HICKS T. A.、 SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 DAY E. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4052395A
  申请人：——

  公开号：US4052395A

  公开（公告）日：1977-10-04