| 137537-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 137537-70-3；137623-58-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₈Si
• 分子量: 434.602
• InChiKey: PIKVPSNHRSXQNX-NWVAHYHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of (1R,2R,3S,9S,9aR)-1,2,3,9-tetrahydroxy-quinolizidine, a novel isosteric homologue of the glucosidase inhibitor castanospermine

  摘要：

  The reaction of 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-beta-L-ido-hexodialdodifuranose, prepared from D-glucofuranurono-6,3-lactone in four highly efficient steps, with the Grignard reagent generated from 2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane gave a protected nonodialdose which was transformed into a tetrahydroxyquinolizidine essentially isosteric and homologous with castanospermine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93488-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idohexodialdose 在 magnesium 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of (1R,2R,3S,9S,9aR)-1,2,3,9-tetrahydroxy-quinolizidine, a novel isosteric homologue of the glucosidase inhibitor castanospermine

  摘要：

  The reaction of 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-beta-L-ido-hexodialdodifuranose, prepared from D-glucofuranurono-6,3-lactone in four highly efficient steps, with the Grignard reagent generated from 2-(2-bromoethyl)-1,3-dioxolane gave a protected nonodialdose which was transformed into a tetrahydroxyquinolizidine essentially isosteric and homologous with castanospermine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93488-9