2-[(6-bromohexyl)oxy]-3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylene | 1201762-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylene
• CAS: 1201762-57-3
• 化学式: C₅₇H₈₉BrO₆
• 分子量: 950.234
• InChiKey: YRHWFXZQFZXVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.45
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biisoquinoline]-4,4'diol dihydrochloride 、 2-[(6-bromohexyl)oxy]-3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 以69%的产率得到4,4'-bis{{6-{[3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylen-2-yl]oxy}hexyl}oxy}-1,1'-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylen-2-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 16.5h， 以89%的产率得到2-[(6-bromohexyl)oxy]-3-methoxy-6,7,10,11-tetrakis(octyloxy)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  [1,1'-Biisoquinoline] -4,4'-diol通过保护基策略的合成及其在潜在的液晶化合物中的应用

  摘要：

  的[1,1'- biisoquinoline] -4,4'-二醇（4A），其为盐酸盐4A从甲氧基甲基开始两个步骤⋅2盐酸（MOM）保护的1-氯异喹啉8（方案3），打开了进一步获得O-官能化的二异喹啉衍生物的途径。化合物4A ⋅2的HCl与4-（十六烷氧基）苯甲酰氯（酯化图5b），得到相应的二酯3B（方案4），这可能不是由Ni基自偶联介导而得到图6b（方案2）。通过4a的反应，醚衍生物2b可以良好的收率获得。在Williamson醚化条件下，用相应的烷基溴9组成的⋅2HCl （方案4）。略作修改的条件被应用到的酯化4A ⋅2HCl中没食子酰氯化物10A - ħ以及醚化4A ⋅2的HCl与6-溴己基三（烷氧基）苯甲酸11b中，d - ħ和[（6-溴己基）氧基]-取代的五（烷氧基）三亚苯基14a – c（方案5）。尽管有大量取代基，但各自的目标1,1'-双异喹啉12、13和分离出15种，收率为14-86％（表）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900085