6-ethyl-3,11-dimethyl-3,5,8,10-tridecatetraene-1,12-diyn-7-one | 80684-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethyl-3,11-dimethyl-3,5,8,10-tridecatetraene-1,12-diyn-7-one
• CAS: 80684-42-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: GUAUJDQKRYENFA-FBTJJTBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3,11-dimethyl-3,5,8,10-tridecatetraene-1,12-diyn-7-one 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到2-ethyl-5,10-dimethyl-6,8-bisdehydro<13>annulenone
  参考文献：
  名称：

  α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质

  摘要：

  2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5：合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3466
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 6-ethyl-3,11-dimethyl-3,5,8,10-tridecatetraene-1,12-diyn-7-one
  参考文献：
  名称：

  α-乙基取代双脱氢[13]环烯酮及其苯并环化衍生物的合成与性质

  摘要：

  2-乙基-5,10-二甲基-、13-乙基-10-甲基-4,5-苯并-、2-乙基-10-甲基-4,5-苯并-和2-乙基-4,5：合成了 10,11-二苯并-6,8-双脱氢 [13] 环烯酮。基于这些 an-nulenones 及其相应的 α-甲基取代衍生物的 1H NMR 和 UV 光谱讨论了 α-乙基取代对双脱氢 [13] annulenone 环系统骨架的影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3466