2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-chromenylium; chloride | 20931-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-chromenylium; chloride
• CAS: 20931-30-0
• 化学式: C₁₉H₁₉O₆*Cl
• 分子量: 378.809
• InChiKey: YYXWZPJVLKTSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-chromenylium; chloride 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 3',4',5,7-Tetra-O-methyl-(+)-epicatechin
  参考文献：
  名称：

  MECHANISM OF FORMATION OF ANTHOCYANIDINS FROM FLAVAN-3,4-DIOLS

  摘要：

  在2-丙醇中，通过盐酸将5,7:3′,4′-四甲氧基黄烷-3,4-二酚 (I; R = OMe) 转化为氯化氰苦味酮5,7:3′,4′-四甲醚。二酚完全转化为花色苷苷基。因为不能发生还原分解反应，所以总反应机理必须是氧化反应。研究了该花色苷苷基在溶液中的消退现象。简要描述了合成黄烷-3-酮衍生物的尝试。

  DOI：

  10.1139/v59-285
• 作为产物：
  描述：

  2-diazo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one 在 盐酸 、 乙醇 、 potassium acetate 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-5,7-dimethoxy-chromenylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Gramshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4040,4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hayashi, Acta Phytochimica, 1934, vol. 8, p. 65,81
  作者：Hayashi

  DOI：——

  日期：——
• Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 748
  作者：Karrer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Robertson, Canadian Journal of Chemistry, 1959, vol. 37, p. 1046,1951
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——