3-ethyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one | 1609240-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Ethyl-1-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 1609240-30-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃OS
• 分子量: 371.462
• InChiKey: APIGRVINZDEAGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到2-(3-ethylindeno[1,2-c]pyrazol-1(4H)-yl)-4-p-tolylthiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成，该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性（金 黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌）和抗真菌活性（黑曲霉，白色念珠菌）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1081
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯乙酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-ethyl-1-(4-p-tolylthiazol-2-yl)indeno[1,2-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代茚并[1,2-c]吡唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  已经描述了新的3-烷基茚并[1,2- c ]吡唑的合成，该衍生物在2-位茚满-1,3-二酮衍生自位置1处具有4-取代的噻唑部分。筛选了这些化合物及其前体的抗菌活性（金 黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌）和抗真菌活性（黑曲霉，白色念珠菌）。

  DOI：

  10.1002/jhet.1081