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2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-(1H-imidazol-2-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purine trifluoroacetate | 1018977-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-(1H-imidazol-2-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purine trifluoroacetate
英文别名
——
2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-(1H-imidazol-2-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purine trifluoroacetate化学式
CAS
1018977-50-8
化学式
C2HF3O2*C20H17FN8O
mdl
——
分子量
518.43
InChiKey
SQPHFXIUDXLSPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    136.63
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine三氟乙酸溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以50%的产率得到2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-8-(1H-imidazol-2-yl)-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-9H-purine trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    8-SUBSTITUTED 2-(BENZIMIDAZOLYL)PURINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
    摘要:
    本发明提供了一种新型嘌呤,用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般式为I:
    公开号:
    US20080085898A1
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