(6,7-diethoxy-2-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)[3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]amine | 914931-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6,7-diethoxy-2-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)[3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]amine
• CAS: 914931-04-7
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 504.61
• InChiKey: OTWFSKQYCUTJBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-213 °C
• 沸点：
  673.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-diethoxy-2-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)[3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]amine 在 盐酸 、 氢气 、 镍 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2-Aminomethyl-6,7-diethoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)-[3-(2-methyl-thiazol-4-yl)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059
• 作为产物：
  描述：

  3-(硝基甲基)环戊酮 在 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6,7-diethoxy-2-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)[3-(2-methylthiazol-4-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-基胺相关化合物作为果糖-1,6-双磷酸酶抑制剂。

  摘要：

  为了寻找结构上新的果糖-1，6-双磷酸酶（F16BPase）抑制剂，合成了取代的2,3-二氢-1H-环戊[b]喹啉衍生物。已经显示出2，3-二氢-1H-环戊基[b]喹啉部分可以代表用于合成具有显着较低的EGFR酪氨酸激酶抑制活性的有效F16BPase抑制剂的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.07.059