2-<1,3-Bis<4-(dimethylamino)phenyl>prop-2-enylidene>-4-(ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrolium perchlorate | 134200-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<1,3-Bis<4-(dimethylamino)phenyl>prop-2-enylidene>-4-(ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrolium perchlorate
• 英文别名: 2-{1,3-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene}-4-(ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrolium perchlorate
• CAS: 134200-68-3
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₂*ClHO₄
• 分子量: 544.047
• InChiKey: OEPSLSQGFOTZAM-POSYTCICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡咯羧酸乙酯 、 (E)-1,3-bis(4-(dimethylamino)phenyl)prop-2-en-1-one 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到2-<1,3-Bis<4-(dimethylamino)phenyl>prop-2-enylidene>-4-(ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  α-未取代的三取代的1 H-吡咯的Michael反应

  摘要：

  为了获得稳定的α-未取代吡咯衍生物，研究了吡咯9与一系列查耳酮14a – h的反应。迈克尔加合物16b – h可以隔离。为了合成有色衍生物，不同吡咯的反应9，21，23，和25与diphenylpropynone 19进行了研究。在这些情况下，也形成了迈克尔加成产物。400 nm附近的强吸收带使这些衍生物的鉴定变得容易。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740111