7-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethylamino)chromen-2-one | 1310689-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethylamino)chromen-2-one
• 英文别名: 7-hydroxy-3-(phenacylamino)chromen-2-one
• CAS: 1310689-39-4
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.295
• InChiKey: WEVPSQWYPMMKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethylamino)chromen-2-one 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 以28%的产率得到1-phenyl-7-hydroxychromeno[3,4-b]pyrrole-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些chromeno [3,4-b]吡咯-4（3H）-ones的新型合成和细胞毒活性

  摘要：

  通过将α-缩合得到的酰胺进行环化，合成了1-甲基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one和1-苯基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one衍生物。具有3-氨基色酮的卤代酮，对肺癌，结肠癌和乳腺癌细胞系表现出细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0701-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenylethylamino)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些chromeno [3,4-b]吡咯-4（3H）-ones的新型合成和细胞毒活性

  摘要：

  通过将α-缩合得到的酰胺进行环化，合成了1-甲基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one和1-苯基色酚[3,4- b ]吡咯-4（3H）-one衍生物。具有3-氨基色酮的卤代酮，对肺癌，结肠癌和乳腺癌细胞系表现出细胞毒活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0701-8