3-[5-(hydroxymethyl)-1-(2,3-O-isopropylidenedioxypropyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one | 641629-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(hydroxymethyl)-1-(2,3-O-isopropylidenedioxypropyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
• CAS: 641629-45-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₄
• 分子量: 432.479
• InChiKey: GRWBRJPRHDLZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(hydroxymethyl)-1-(2,3-O-isopropylidenedioxypropyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3- [1-（苯hydr基）-L-苏氨酸-2,3,4-三羟基丁-1-基]喹喔啉-2（1H）酮的烯丙基化合成无环核苷。

  摘要：

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00376-8
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1-N-(2,3-dihydroxypropyl)-3-[5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one 在 硫酸 作用下， 以51%的产率得到3-[5-(hydroxymethyl)-1-(2,3-O-isopropylidenedioxypropyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过3- [1-（苯hydr基）-L-苏氨酸-2,3,4-三羟基丁-1-基]喹喔啉-2（1H）酮的烯丙基化合成无环核苷。

  摘要：

  烯丙基的羟基化得到甘油-1-基无环核苷，可以通过将甲苯磺酰氧基在2,3-O-异亚丙基-1-O-（对甲苯磺酰基）甘油中进行置换反应制得（14），然后通过脱异丙基。1-N-（2,3-二溴丙基）-3- [5-（羟甲基）-1-（4-溴苯基）吡唑-3-基]喹喔啉-2-酮（15）进行叠氮分解得到2,3 -二叠氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。3-重氮基衍生物。分配的结构基于光谱分析。研究了化合物2、4、6和15对乙型肝炎病毒的活性。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(03)00376-8