4-(3-氯苯基)-1H-咪唑 | 912763-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(3-氯苯基)-1H-咪唑
• 中文别名: 4-(3-氯苯基)-1氢-咪唑
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 912763-45-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• mdl: MFCD08669121
• 分子量: 178.621
• InChiKey: YAJYVAFOVNSPBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯苯基)-1H-咪唑 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-4-yl)-N-(3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-imidazol-4-yl)phenyl)-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallated tetradentate Pt (II) complexes comprised of one or two imidazole rings with a twisted aryl group bonded to N-1

  摘要：

  公开号：

  EP2574613B1
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-3-氯苯乙酮 、 formamide 以70%的产率得到4-(3-氯苯基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  基于唑的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂

  摘要：

  血红素酶吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 通过催化色氨酸代谢犬尿氨酸途径中的限速步骤在免疫、神经元功能和衰老中发挥重要作用。已经开发了许多具有不同化学型的 IDO1 抑制剂，主要用于抗癌免疫治疗。由于血红素-配体相互作用的显着选择性和敏感性，直接血红素铁结合抑制剂的先导优化已被证明是困难的。在这里，我们提供了一组密切相关的小唑类化合物的实验数据，它们的抑制活性存在超过 4 个数量级的差异，范围从毫摩尔到纳摩尔水平。我们根据结构数据、分子动力学模拟和密度泛函理论计算来调查和合理化它们的活动。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01968

文献信息

• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• TETRADENTATE PLATINUM COMPLEXES
  申请人：Kottas Gregg

  公开号：US20130082245A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Novel phosphorescent tetradentate platinum compounds of Formula I are provided. The complexes contain a dibenzo moiety, which allows for the creation of OLED devices with improved properties when compounds of Formula I are incorporated into such devices. Compounds of Formula I′ that comprise two ligands that contain a 5-membered carbocyclic or heterocyclic ring, one of which contains an imidazole ring with a twisted aryl group attached to N−1 and a second aromatic ring that is attached to the platinum via a carbon atom. These compounds may be advantageously used in OLEDs.

  提供了公式I的新型荧光四齿配位铂化合物。这些配合物包含一个二苯并基团，当I式化合物被纳入OLED器件中时，可以改善器件性能。I'式化合物包括两个配体，其中一个包含一个扭曲芳基团连接到N-1的咪唑环，另一个芳香环通过碳原子连接到铂上，并含有一个5元环碳环或杂环。这些化合物可以优势地用于OLED器件中。
• Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain
  作者：Shu-Wei Yang、Jennifer Smotryski、Julius Matasi、Ginny Ho、Deen Tulshian、William J. Greenlee、Rossella Brusa、Massimiliano Beltramo、Kathleen Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.044

  日期：2011.1

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUEL CELL SEPARATOR
  申请人：Nisshinbo Chemical Inc.

  公开号：EP2458667B1

  公开（公告）日：2017-05-24