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ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)selanyl-3-phenylpropanoate | 135705-49-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)selanyl-3-phenylpropanoate
英文别名
——
ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)selanyl-3-phenylpropanoate化学式
CAS
135705-49-6
化学式
C22H26O4Se
mdl
——
分子量
433.406
InChiKey
XAPAAZPIIDBMJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.08
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-肉桂酸乙酯1-甲基吡咯烷selenium一氧化碳 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到ethyl 3-(3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropyl)selanyl-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Selective Reduction of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Carbon Monoxide and Water Assisted by Selenium
    摘要:
    α,β-不饱和羰基化合物的碳-碳双键可以选择性地用硒化氢还原,该硒化氢是在强碱性三级胺存在下,由元素硒与一氧化碳和水反应原位生成的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1682
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文献信息

  • Reactions of Sodium Hydrogen Selenide With α, β-Unsaturated Compounds
    作者:Claudia P. Cartaya-Marin、Michelle A. Rissolo
    DOI:10.1080/00397919108019780
    日期:1991.4
    Abstract Sodium hydrogen selenide (NaHSe) reacts with α, β-unsaturated compounds, under mild conditions, via a Michael type of addition to yield the corresponding monoselenides.
    摘要 化氢 (NaHSe) 与 α, β-不饱和化合物在温和条件下通过迈克尔型加成反应生成相应的单化物。
  • NISHIYAMA, YUTAKA;MAKINO, YASUHIKO;HAMANAKA, SAWAKO;OGAWA, AKIYA;SONODA, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1682-1684
    作者:NISHIYAMA, YUTAKA、MAKINO, YASUHIKO、HAMANAKA, SAWAKO、OGAWA, AKIYA、SONODA, +
    DOI:——
    日期:——
  • CARTAYA-MARIN, CLAUDIA;RISSOLO, MICHELLE A., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 951-957
    作者:CARTAYA-MARIN, CLAUDIA、RISSOLO, MICHELLE A.
    DOI:——
    日期:——
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