(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)-2-iodo-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide | 355145-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)-2-iodo-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)-2-iodopurin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 355145-08-3
• 化学式: C₁₈H₂₅IN₆O₄
• 分子量: 516.339
• InChiKey: PYZGQMWAJMGCIH-PFHKOEEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)-2-iodo-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide 、 1-(2-氨乙基)哌啶 、 一氧化碳 、 四氢呋喃 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 反应 18.0h， 以to yield the target compound as a beige powder, (77 mg, 58%)的产率得到6-(cyclohexylamino)-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-N-[2-(1-piperidinyl)ethyl]-9H-purine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备这些化合物所用的中间体、含有这些化合物的复合物和这些化合物作为腺苷A2a受体激动剂的用途。

  公开号：

  US20010020089A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-4-(Benzoyloxy)-2-[6-(cyclohexylamino)-2-iodo-9H-purin-9-yl]-5-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclohexylamino)-2-iodo-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide 、 (2S,3S,4R,5R)-5-{6-[(2-Benzyl-3-phenylpropyl)amino]-2-iodo-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐和溶剂合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有的复合物和将这些化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。

  公开号：

  US20010020089A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1255764B1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US6525032B2
  申请人：——

  公开号：US6525032B2

  公开（公告）日：2003-02-25