Formic acid (1S,4aR,5S,6S,8aR)-1,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-pentyl)-decahydro-naphthalen-1-yl ester | 241808-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Formic acid (1S,4aR,5S,6S,8aR)-1,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-pentyl)-decahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 241808-46-8
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: LEWRXNBPVVCDAW-XNJBWQTLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (1S,4aR,5S,6S,8aR)-1,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-pentyl)-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3S,4S,4aR,8aS)-3,4a,8-Trimethyl-4-(3-methyl-pentyl)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ring A Functionalization of Terpenoids by the Unusual Baeyer-Villiger Rearrangement of Aliphatic Aldehydes

  摘要：

  描述了一种新方法，通过衍生醛的拜耳-维利格重排反应，将松香酸转化为去甲醇和去甲烯。基于这种方法，从松香酸合成了两种新描述的萜类化合物：4-羟基-18-去甲-松香-8,11,13-三烯-7-酮和18-去甲-松香-8,11,13-三烯-4,7α-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2722
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aR,5S,6S,8aR)-1,4a,6-Trimethyl-5-(3-methyl-pentyl)-decahydro-naphthalene-1-carbaldehyde 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到Formic acid (1S,4aR,5S,6S,8aR)-1,4a,6-trimethyl-5-(3-methyl-pentyl)-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring A Functionalization of Terpenoids by the Unusual Baeyer-Villiger Rearrangement of Aliphatic Aldehydes

  摘要：

  描述了一种新方法，通过衍生醛的拜耳-维利格重排反应，将松香酸转化为去甲醇和去甲烯。基于这种方法，从松香酸合成了两种新描述的萜类化合物：4-羟基-18-去甲-松香-8,11,13-三烯-7-酮和18-去甲-松香-8,11,13-三烯-4,7α-二醇。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2722