1,9-Dinitroacridone | 327185-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,9-Dinitroacridone
• 英文别名: 4,5-dinitroacridone；4,5-dinitro-9(10H)-acridinone；4,5-dinitroacridin-9(10H)-one；1,9-dinitroacridinone；4,5-dinitro-10H-acridin-9-one；4,5-Dinitro-10H-acridin-9-on；4,5-dinitro-10H-acridin-9-one
• CAS: 327185-81-9
• 化学式: C₁₃H₇N₃O₅
• 分子量: 285.216
• InChiKey: FOVQONKYUGDIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-Dinitroacridone 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4,5-diamino-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  衍生自 4,5-diamino- 和 4,5-dihydroxyacridin-9(10H)-one 的新大环化合物

  摘要：

  通过4,5-二氨基和4,5-二羟基吖啶-9(10//)-ones的烷基化和酰化合成新的大环已经得到了几个原始的大环(双内酰胺、dtarrudes和双内酯)和冠醚。由于其广泛的药理和生物活性，Acndine 衍生物是众所周知的治疗剂，并且文献中已经报道了许多衍生物/'因此，一种作用机制是通过吖啶部分的 DNA 嵌入进行的，我们几年来就对此感兴趣用于制备具有增强的 DNA 结合特性的新的花青素和大环化合物。出于这个原因，我们之前已经描述了单和双桥接吖啶二聚体/''的制备 此外，实验室最近也报道了四聚体聚吖啶，因此我们参与了氨基和羟基吖啶酮的 O-酰化和烷基化，以制备连接在 3 或 4 位的双吖啶 (10//)-ones 和连接在位置上的大环2,3 和 2,7。在后一种情况下，通过相应的二羟基衍生物的烷基化制备了几种冠醚。现在我们对使用合适的前体如对称取代的二氨基和二羟基吖啶酮 5 和 8 制备在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.3.265
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸 在 戊醇 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,9-Dinitroacridone
  参考文献：
  名称：

  109.二氨基ac啶的合成。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000595

文献信息

• Acridinone-based anion transporters
  作者：Daniel A. McNaughton、Lauren K. Macreadie、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/d1ob01545a

  日期：——

  The acridinone 1,9-bis(thio)urea scaffold was repurposed for application in anion transport by appending a variety of electron-withdrawing groups to the peripheral phenyl moieties. High levels of activity were achieved which facilitated strictly electroneutral transport.

  1,9-双(硫)脲基的吖啶酮框架被重新用于阴离子输运，通过将各种电子吸引基团附加到外围苯基上。取得了高水平的活性，从而实现了严格的电中性输运。
• Synthesis and enantiomeric recognition studies of optically active acridone bis(urea) and bis(thiourea) derivatives
  作者：Dávid Pál、Ildikó Móczár、Attila Kormos、Péter Baranyai、László Óvári、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2015.10.004

  日期：2015.12

  Novel optically active acridone bis(urea) and bis(thiourea) derivatives were synthesized and their enantiomeric recognition abilities towards the enantiomers of tetrabutylammonium salts of alpha-hydroxy and N-protected alpha-amino acids were examined in acetonitrile-DMSO 99:1 using fluorescence spectroscopy. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SYNTHESIS OF 1,9-DIAMIDINIUMACRIDINE AS A POTENTIAL RECEPTOR FOR PHOSPHATE ESTER RECOGNITION
  作者：R. P. Dixon、J. S. Snyder、L. Bradley、J. Linnenbrink

  DOI：10.1080/00304940009355954

  日期：2000.12
• Notes
  作者：E. R. Klein、F. N. Lahey、D. H. Marrian、P. B. Russell、A. R. Todd、H. C. Barany、M. Pianka

  DOI：10.1039/jr9470001418

  日期：——