(2Z)-2-fluoro-3-(3-quinolinyl)-2-propenal | 545425-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2Z)-2-fluoro-3-(3-quinolinyl)-2-propenal
• 英文别名: (Z)-2-fluoro-3-quinolin-3-ylprop-2-enal
• CAS: 545425-00-1
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• 分子量: 201.2
• InChiKey: WFNHCKGMULXTGQ-WDZFZDKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-fluoro-3-(3-quinolinyl)-2-propenal 、 在 三甲基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-fluoro-3-(3-quinolinyl)-2-propen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(2Z)-2-fluoro-3-(3-quinolinyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物，以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20050250713A1

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of 3-keto-6-O-carbamoyl-11,12-cyclic thiocarbamate erythromycin A derivatives
  作者：Bin Zhu、Brett A. Marinelli、Darren Abbanat、Barbara D. Foleno、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.04.104

  日期：2007.7

  A series of 3-keto-6-O-carbamoyl-11,12-cyclic thiocarbamate erythromycin A derivatives has been synthesized. The best compounds in this series possess potent in vitro antibacterial activity against erythromycin-susceptible and erythromycin-resistant bacteria.

  已经合成了一系列3-酮-6-O-氨基甲酰基-11，12-环硫代氨基甲酸酯红霉素A衍生物。该系列中最好的化合物对易感红霉素和抗红霉素的细菌具有有效的体外抗菌活性。
• [EN] 11, 12 CYCLIC THIOCARBAMATE MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS MACROLIDES DE THIOCARBAMATE CYCLIQUE 11,12
  申请人：JOHNSON & JOHNSON PHARM RES

  公开号：WO2005121160A2

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention is directed to novel macrolide antibacterial agents and processes for preparing them. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions containing the novel macrolide antibacterial agents disclosed herein and their use in the treatment and prevention of bacterial infections.