4-乙酰氧基-3,5,5-三甲基-环己-2-烯酮 | 103855-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰氧基-3,5,5-三甲基-环己-2-烯酮
• 英文名称: 4-acetoxy-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 4-Acetoxy-3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enon
• CAS: 103855-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FVHYENXQQCINAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-3,5,5-三甲基-环己-2-烯酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4,5-三甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Edgar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-乙酰氧基-3,5,5-三甲基-环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Edgar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种两步法合成2,3,5-三甲基氢醌二酯的方法
  申请人：江苏宏邦化工科技有限公司

  公开号：CN117362173A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明属于有机合成技术领域，涉及一种两步法合成2,3,5‑三甲基氢醌二酯的方法，具体步骤如下：S1：原料KIP、固体酸催化剂以及液体强酸催化剂混合于反应釜中，升温后，滴加酰化试剂A进行反应，反应制备中间体2,6,6‑三甲基‑4‑氧代环己‑2‑烯‑1‑基乙酸酯，原料含量低于0.5%时停止反应，反应结束后，回收未反应的酰化试剂以及固体酸催化剂，分出含有中间体的2,6,6‑三甲基‑4‑氧代环己‑2‑烯‑1‑基乙酸酯的油相进入下一步；S2：油相中加入液体强酸催化剂，滴入酰化试剂B进行反应，待中间体2,6,6‑三甲基‑4‑氧代环己‑2‑烯‑1‑基乙酸酯含量低于0.5%时，回收未反应完的酰化试剂得粗产品，随后在粗产品中加入石油醚洗涤，得2,3,5‑三甲基氢醌二酯成品。