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2-Methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)aniline | 1082748-36-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)aniline
英文别名
——
2-Methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)aniline化学式
CAS
1082748-36-4
化学式
C10H11N3
mdl
——
分子量
173.217
InChiKey
GYTCGCWYQAKETG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)aniline对甲苯磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4-methyl-N-(2-methyl-6-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1Hpyrazol-3-yl}phenyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis andin vitroEvaluation of New Benzenesulfonamides as Antileishmanial Agents
    摘要:
    This paper describes the synthesis and the antileishmanial activity of new pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives. These were elucidated by spectrometric methods. Some compounds showed a significant in vitro activity against Leishmania amazonensis, highlighting the derivative 1e. These pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives did not show any toxicity in murine macrophage.
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20140062
  • 作为产物:
    描述:
    4-肼基-8-甲基喹啉 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-Methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis andin vitroEvaluation of New Benzenesulfonamides as Antileishmanial Agents
    摘要:
    This paper describes the synthesis and the antileishmanial activity of new pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives. These were elucidated by spectrometric methods. Some compounds showed a significant in vitro activity against Leishmania amazonensis, highlighting the derivative 1e. These pyrazolyl benzenesulfonamide derivatives did not show any toxicity in murine macrophage.
    DOI:
    10.5935/0103-5053.20140062
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