2-(2-[3-methoxyphenyl]ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1263000-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-[3-methoxyphenyl]ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (2R)-2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1263000-60-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: MDQNZGMRAMEWEG-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenethyl)quinoline 在 C₃₃H₂₉F₃NO₅PS 、 C₂₉H₂₅IrN₂O₂S 、 氢气 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， -10.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以81%的产率得到2-(2-[3-methoxyphenyl]ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid differentiated metal catalysis by kinetic discrimination

  摘要：

  一种布朗斯特酸催化的金属催化氢化反应已被开发。手性三氟甲基酰胺与非手性金属复合物的组合变体产生了一种高活性的催化剂，用于不对称还原反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02167a

文献信息

• Brønsted acid differentiated metal catalysis by kinetic discrimination
  作者：Magnus Rueping、René M. Koenigs

  DOI：10.1039/c0cc02167a

  日期：——

  A Brønsted acid differentiated metal catalyzed hydrogenation has been developed. A combinatorial variation of chiral triflylamides with achiral metal complexes results in a highly active catalyst for the asymmetric reduction.

  一种布朗斯特酸催化的金属催化氢化反应已被开发。手性三氟甲基酰胺与非手性金属复合物的组合变体产生了一种高活性的催化剂，用于不对称还原反应。