4-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 164149-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-bromopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 164149-27-3
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNO₂
• 分子量: 306.243
• InChiKey: ANKJSMCUWZFYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 4-{3-[4-(3-{4-[amino(imino)methyl]phenoxy}propyl)-1-piperidinyl]propoxy}benzamidine
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD USING ANTIFUNGAL AGENT IN COMBINATION

  摘要：

  公开号：

  EP1867332B1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 10percent Pd/C sodium hydroxide 、 四溴化碳 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 4-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aggrastat及其类似物的环状前药与修饰的苯基丙酸连接基的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]这项工作的目的是分别从Aggrastat 2a及其类似物2b合成环状前药1a和1b，以改善其膜渗透性。如方案中所述，分别使用Aggrastat或其类似物的-COOH基团与苯基丙酸连接基3之间的酯键和哌啶子胺与连接基3的-COOH基团之间的酰胺键形成环状前药1a和1b。 4。

  DOI：

  10.1021/ol010282n

文献信息

• Indole nitriles
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US06759428B2

  公开（公告）日：2004-07-06

  Compounds of the formula (I) wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, together with methods for making the compounds and using the compounds for treatment of diseases or conditions mediated by Cathepsin K.

  公式(I)的化合物： 其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，以及制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗由组织蛋白酶K介导的疾病或病症的方法。
• COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210024540A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L 1 and L 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。
• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Design and Synthesis of Non-peptide RGD Mimics for Evaluation of Their Utility as Anti-platelet Agents
  作者：Kazuhiro Higuchi、Hideki Hikita、Asumi Murayama、Daichi Yuri、Natsu Kobayakawa、Takashi Takahashi、Shigeru Kojima、Hiroko Ueno、Tomomi Hatakeyama、Airi Kato、Masanori Tayu、Etsuko Oyama、Shigeo Sugiyama、Kazuyuki Ishii、Hidenobu Takahashi、Tomomi Kawasaki

  DOI：10.1248/cpb.c16-00594

  日期：——

  Arg-Gly-Asp (RGD) mimics were synthesized and their anti-platelet activity was evaluated. A concise method was developed for the synthesis of the target compounds from dehydroepiandrosterone and Wieland–Miescher and Hajos–Parrish ketones, which are suitable for readily available platform. Among the synthesized compounds, the perhydronaphthalene framework with a 3-(4-piperidinyl)propoxyl structure 3e possessed the highest anti-aggregative activity. The IC50 values of 3e were 0.91 mM (ADP initiation) and 0.54 mM (collagen initiation).

  合成了Arg-Gly-Asp（RGD）模拟物并评估了它们的抗血小板活性。开发了一种简便的方法，从脱氢表雄酮、Wieland-Miescher酮和Hajos-Parrish酮合成目标化合物，这些酮适用于易于获得的平台。在合成的化合物中，具有3-(4-哌啶基)丙氧基结构的全氢萘框架3e表现出最高的抗聚集活性。3e的IC50值分别为0.91 mM（ADP诱导）和0.54 mM（胶原蛋白诱导）。