4-(3-溴丙基)苯甲酰氯 | 123876-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴丙基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-(3-Bromopropyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(3-bromopropyl)benzoyl Chloride
• CAS: 123876-53-9
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO
• 分子量: 261.546
• InChiKey: YGCGJAZXGLNVCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)苯甲酰氯 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)苯甲酸甲酯 在 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(3-溴丙基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B

文献信息

• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030225100A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Benzothiophenes and related compounds of formula (1), wherein A, B, Z are independently —CH═, —CR 4 ═ or ═N—; X is —S—, —O—, —NH—, —NR 2 , —CH 2 —CH 2 —, CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—; —OCH 2 —, —CH 2 —S—, —CO—, —SCH 2 —. —N═CR 2 — or —R 2 C═N—; Y is optionally substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycle or bicyclic ring system; D is —CO—, CR 2 R 3 —, —CONH—, —NHCO—, —CR 2 (OH)—, —CONR 2 , NOR 1 CH—NO 2 N—CN —NR 2 —CO—, —C—, —C—, —C—; E is a single bond, optionally substituted phenyl, heterocycle; Z 1 is —(CH 2 ) p W(CH 2 ) q —, —O(CH 2 ) p CR 5 R 6 — or —O(CH 2 ) p W(CH 2 ) q ; G is —NR 7 R 8 , (a), (b), (c), a 5- or 6-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated and optionally substituted heterocycle or a bicyclic amine containing 5 to 12 carbon atoms either bridged or fused and optionally substituted and R is halogen, —NR 2 R 3 , —NHCOR 2 , —NHSO 2 R 2 , —CR 2 R 3 OH, —CONR 2 R 3 , —SO 2 NR 2 R 3 , OH, —OR 1 , —O—COR 1 ; are estrogen agonists which are useful for treating syndromes and diseases caused by estrogen deficiency. 1

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
• 一种4-(3-溴丙基)苯甲酸甲酯的合成方法
  申请人：上海毕得医药科技股份有限公司

  公开号：CN112321425B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明提供的4‑(3‑溴丙基)苯甲酸甲酯的合成方法，涉及药物化学领域；提出了一种采用1‑溴‑3‑苯丙烷经两步一锅法合成4‑(3‑溴丙基)苯甲酸甲酯的新方案，为4‑(3‑溴丙基)苯甲酸甲酯的制备合成提供了新的合成路线；并且，本发明的合成方案中反应物采用常见原料，反应条件适宜，以相较于现有技术显著降低的成本合成终产物，制备工艺较为简单，成本低，可大规模进行生产，并为其衍生物的合成提供合成思路。
• Substituted-4-thiazolidinone derivatives
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US05061720A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  Disclosed are novel substituted 4-thiazolidinone derivatives having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibiting properties and which are topical antiinflammatory agents for inflammed conditions of the skin having the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or loweralkyl; R.sup.1 is loweralkyl or aryl; X is --(CH.sub.2)-aryl, --O--(CH.sub.2).sub.0-3 -aryl, --C(O)(CH.sub.2).sub.0-3 -aryl, --CH(OH)--(CH.sub.2).sub.0-3 -aryl or 3,4 ##STR2## (to form naphthyl ring); aryl is phenyl, substituted phenyl, or 2,3 or 4 pyridyl; W is oxygen; Q is -(alk.sup.1).sub.0-1 --(O).sub.0-1 --(B).sub.0-1 --(alk.sup.2).sub.0-1 --[C(O)Z].sub.0-1 ; B is ##STR3## Z is OR.sup.3 or NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.3 is hydrogen, loweralkyl, or a pharmaceutically acceptable metal cation, R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen or loweralkyl; alk.sup.1 and alk.sup.2 are lower alkylene or loweralkyleneloweralkyl, Y is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, trifluoromethyl, nitro, or halo; and the stereoisomers and optical isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts which form when a basic nitrogen is present.

  本发明涉及一种新的取代4-噻唑啉酮衍生物，具有环氧合酶和5-脂氧合酶抑制作用，并且是用于治疗皮肤炎症状的局部抗炎药物，其化学式为：##STR1## 其中R为氢或低碳基；R.sup.1为低碳基或芳基；X为--(CH.sub.2)-芳基，--O--(CH.sub.2).sub.0-3 -芳基，--C(O)(CH.sub.2).sub.0-3 -芳基，--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.0-3 -芳基或3,4-二氢萘基；芳基为苯基，取代苯基或2,3或4-吡啶基；W为氧；Q为-(alk.sup.1).sub.0-1 --(O).sub.0-1 --(B).sub.0-1 --(alk.sup.2).sub.0-1 --[C(O)Z].sub.0-1；B为##STR3## Z为OR.sup.3或NR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.3为氢，低碳基或医药上可接受的金属阳离子，R.sup.4和R.sup.5为氢或低碳基；alk.sup.1和alk.sup.2为低碳基或低碳基低碳基，Y为氢，低碳基，低碳氧基，三氟甲基，硝基或卤素；以及其立体异构体和光学异构体以及制备时形成的医药上可接受的酸结合盐，当存在碱性氮时。
• 8-Phenyl-Substituted Dipyrromethene·BF₂ Complexes as Highly Efficient and Photostable Laser Dyes
  作者：I. García-Moreno、A. Costela、L. Campo、R. Sastre、F. Amat-Guerri、M. Liras、F. López Arbeloa、J. Bañuelos Prieto、I. López Arbeloa

  DOI：10.1021/jp0312464

  日期：2004.4.1

  We report oil the synthesis and the photophysical and lasing properties of two new dipyrromethene.BF2, dyes. analogues of the commercial dye PM567, dissolved in liquid solutions or ill polymeric matrices of poly(methyl methacrylate) and as solid copolymers with methyl methacrylate, where the chromophore is covalently bound to the polymeric chains. The new dyes have the 8 position substituted by the group p-(acetoxypolymetlylene)phenyl or p-(methacryloyloxypolymethylene)phenyl (number of methylenes = 1 or 3). Good correlations between the photophysical properties in dilute solutions and the lasing characteristics ill moderately concentrated solutions have been observed. The presence of the 8-phenyl substituent does not significantly modify the photophysics of the chromophore. Theoretical calculations were performed to rationalize this behavior. Under transversal pumping at 534 nm, laser efficiencies up to 46% were obtained for liquid Solutions, which were found to be nearly independent of the nature of the solvent and the length of the polymethylene chain. For solid samples, lasing efficiencies of up to 23% and good photostabilities, With 96% of the initial laser Output after 100 000 PUMP pulses at 10 Hz, were established.
• VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM;GORDON, ERIC MICHAEL;HASLANGER, MARTIN FREDE+
  作者：VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM、GORDON, ERIC MICHAEL、HASLANGER, MARTIN FREDE+

  DOI：——

  日期：——