4-(3-溴丙基)吡啶氢溴酸 | 64262-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴丙基)吡啶氢溴酸
• 英文名称: 4-(3-bromopropyl)pyridine hydrobromide
• 英文别名: 4-(3-bromopropyl)pyridinium bromide；4-(3-bromo-propyl)-pyridine; hydrobromide；4-(3-Brom-propyl)-pyridin; Hydrobromid；hydrobromide salt of 3-(4-pyridyl)propyl bromide；4-(3-bronio-propyl)-pyridine hydrobromide；4-(3-Bromo-propyl)-pyridine hydrobromide；4-(3-bromopropyl)pyridine;hydrobromide
• CAS: 64262-18-6
• 化学式: BrH*C₈H₁₀BrN
• mdl: MFCD20484231
• 分子量: 280.99
• InChiKey: VVISLVDOBRHPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴丙基)吡啶氢溴酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-pyridyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  影响ω-吡啶基链烷醇，ω-吡啶基烷酰胺和ω-吡啶基烷基胺的碱性的结构因素

  摘要：

  本文件描述了通过常规方法制备（当不市售）和p ķ一个所述的α--determination，β-和pyridylethanamide的γ -异构体，3- pyridylpropanamide。4-吡啶基丁酰胺，5-吡啶基戊酰胺，吡啶甲醇，2-吡啶基乙醇，3-吡啶基丙醇，4-吡啶基丁醇，5-吡啶基戊醇，吡啶基甲胺，2-吡啶基乙胺，3-吡啶基-丙胺，4-吡啶基丁胺和5-吡啶基戊胺。尽管场效应解释了p K a随链长变化的许多变化，但在某些甲基和乙基同系物中，明显的感应效应是有效的。在P ķ一在属于α系列的一些较低的同系物中，分子内H键的递减影响也是明显的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650621
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶丙醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 19.5h， 生成 4-(3-溴丙基)吡啶氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的抗氨am和磺酰胺。

  摘要：

  合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的of和磺酰胺，分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物（5、6、8和9）对两种物种均具有可接受的抗感染活性，但毒性太大，无法考虑用于人类。

  DOI：

  10.1021/jm00176a017

文献信息

• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• G-Protein Coupled Receptor (Gpr116) Agonists and Use Thereof for Treating Obesity and Diabetes
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20080312281A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR116的激动剂，可用于肥胖症和糖尿病的治疗。
• Quinuclidine derivatives as muscarinic M3 receptor antagonists
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  该发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是一种N-取代的喹诺啉，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及制备制药组合物的过程。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺疾病的用途。
• Gamma-carbolines
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0223344A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  The compounds of formula in which R' is hydrogen, halogen, hydroxy, or alkyl; R2 is substituted or unsubstituted pyridinyl, pyrazinyl, quinolinyl or quinoxalinyl and said substituents are alkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, halogen, cyano or nitro; and n is 2, 3, 4, 5 or 6; and the pharmaceutically acceptable salt thereof, are antipsychotic and anxiolytic agents.

  式中的化合物 其中 R' 为氢、卤素、羟基或烷基；R2 为取代或未取代的吡啶基、吡嗪基、喹啉基或喹喔啉基，所述取代基为烷基、烷氧基、烷氧羰基、卤素、氰基或硝基；n 为 2、3、4、5 或 6；及其药学上可接受的盐是抗精神病药和抗焦虑药。