(2S,3S,4R,6R)-4-amino-6-cyclohexyloxy-2-methyloxan-3-ol | 1263484-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,6R)-4-amino-6-cyclohexyloxy-2-methyloxan-3-ol
• CAS: 1263484-02-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: CJFOXZSBDNWRLO-ZDDJMSTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl 3-benzyloxycarbonylamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxohexopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到(2S,3S,4R,6R)-4-amino-6-cyclohexyloxy-2-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  短而高效的合成l-核糖胺和l-表柔红霉素糖苷的方法

  摘要：

  的高效合成升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷通过BF 3 ·OET 2促进串联加氢胺化/的3,4-二-糖基化ø -乙酰基-6-脱氧升-glucal和升-galactal一直发达。新方法在很短的反应时间内就以完全立体控制的方式进行。的文库的制备升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷与潜在的生物化学应用，通过改变各组分，所例示的反应的一般性。

  DOI：

  10.1021/ol102891t

文献信息

• A Short and Highly Efficient Synthesis of <scp>l</scp>-Ristosamine and <scp>l</scp>-<i>epi</i>-Daunosamine Glycosides
  作者：Feiqing Ding、Ronny William、Fei Wang、Jimei Ma、Li Ji、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1021/ol102891t

  日期：2011.2.18

  A highly efficient synthesis of l-ristosamine and l-epi-daunosamine glycosides via BF3·OEt2 promoted tandem hydroamination/glycosylation of 3,4-di-O-acetyl-6-deoxy-l-glucal and l-galactal has been developed. The new method proceeds in a completely stereocontrolled manner within a short reaction time. Preparation of a library of l-ristosamine and l-epi-daunosamine glycosides with potential biochemical

  的高效合成升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷通过BF 3 ·OET 2促进串联加氢胺化/的3,4-二-糖基化ø -乙酰基-6-脱氧升-glucal和升-galactal一直发达。新方法在很短的反应时间内就以完全立体控制的方式进行。的文库的制备升-ristosamine和升-外延-daunosamine苷与潜在的生物化学应用，通过改变各组分，所例示的反应的一般性。