(2R)-2-amino-N-[(1R,2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]cyclohexyl]-3-phenylpropanamide | 1093111-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-N-[(1R,2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]cyclohexyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1093111-43-3
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₂
• 分子量: 408.544
• InChiKey: VTSIVBNWJNFACE-GXRSIYKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-N-[(1R,2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]cyclohexyl]-3-phenylpropanamide 、 对苯二甲醛 在 C₈H₆O₄*2C₁₂H₂₇N 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以98.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子模板在结构上不利的假肽大环化合物。

  摘要：

  阴离子二羧酸盐能够模板化由开链低聚亚胺的动态共价混合物形成几何不利的大环。

  DOI：

  10.1039/c0cc01784a
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl ((2R,2'R)-(((1R,2R)-cyclohexane-1,2-diyl)bis(azanediyl))bis(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))dicarbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以81%的产率得到(2R)-2-amino-N-[(1R,2R)-2-[[(2R)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]cyclohexyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  设计的假肽折叠：将构型驱动的预组织转化为立体选择性多组分大环化反应。

  摘要：

  描述了通过多组分 [2+2] 还原胺化反应有效合成大环拟肽大环化合物。该反应完全由相应的开链假肽双（酰胺基胺）前体中包含的结构信息控制，该前体具有刚性（R，R）-环己烷-1，2-二胺部分。观察到环状二胺的手性中心构型与肽框架的构型之间存在显着的匹配/错配关系。大环四亚胺中间体已通过核磁共振光谱、圆二色谱 (CD) 和分子建模进行了详细研究，结果支持由手性中心的匹配组合诱导的适当预组织。我们还合成了相应的开链双（亚胺）模型化合物。这些系统的结构研究（NMR 光谱、CD、建模）表明，即使反应产物是无环的，错配组合的反应活性也较低。此外，观察到两个手性子结构之间的协同效应，可实现分子的正确折叠。最后，其中一个大环的盐酸盐的 X 射线分析显示了一个有趣的模式。大环堆积在柱状聚集体中，留下充满水溶剂化氯阴离子的大间隙通道。其中一个大环的 HCl 盐的 X 射线分析显示了一个有趣的模式。大环堆积在柱状

  DOI：

  10.1002/chem.200800726