(2E,4E)-(8R,9R,11R,12R)-8,9,11,12-Tetrahydroxy-3-methyl-7,10-dimethylene-pentadeca-2,4,14-trienoic acid (1R,2S)-2-methyl-1-[(2S,3R)-3-((R)-1-methyl-butyl)-oxiranyl]-pent-4-ynyl ester | 868151-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-(8R,9R,11R,12R)-8,9,11,12-Tetrahydroxy-3-methyl-7,10-dimethylene-pentadeca-2,4,14-trienoic acid (1R,2S)-2-methyl-1-[(2S,3R)-3-((R)-1-methyl-butyl)-oxiranyl]-pent-4-ynyl ester
• 英文别名: [(1R,2S)-2-methyl-1-[(2S,3R)-3-[(2R)-pentan-2-yl]oxiran-2-yl]pent-4-ynyl] (2E,4E,8R,9R,11R,12R)-8,9,11,12-tetrahydroxy-3-methyl-7,10-dimethylidenepentadeca-2,4,14-trienoate
• CAS: 868151-20-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₇
• 分子量: 530.702
• InChiKey: YRNVVALSSLQGTJ-PIOJUIRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-(8R,9R,11R,12R)-8,9,11,12-Tetrahydroxy-3-methyl-7,10-dimethylene-pentadeca-2,4,14-trienoic acid (1R,2S)-2-methyl-1-[(2S,3R)-3-((R)-1-methyl-butyl)-oxiranyl]-pent-4-ynyl ester 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以21%的产率得到(3E,5E,14E)-(9R,10R,12R,13R,19S,20R)-9,10,12,13-Tetrahydroxy-4,19-dimethyl-20-[(2S,3R)-3-((R)-1-methyl-butyl)-oxiranyl]-8,11,17-trimethylene-oxacycloicosa-3,5,14-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 结构解析和合成完成

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。通过钌催化的烯烃-炔烃偶联形成C15-C16键，形成amphidinolide A的20元环。使用报道的结构 1 作为起点，制备了许多双环内酯 A 的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于天然材料的偏差被用作确定相对立体化学中错误位置的指南。合成材料和天然材料的光谱数据非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja053365y
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-7-((2R,3R)-3-{1-[(2R,3R)-3-allyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl]vinyl}-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-3-methylocta-2,4,7-trienoic acid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙氧基乙炔 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2E,4E)-(8R,9R,11R,12R)-8,9,11,12-Tetrahydroxy-3-methyl-7,10-dimethylene-pentadeca-2,4,14-trienoic acid (1R,2S)-2-methyl-1-[(2S,3R)-3-((R)-1-methyl-butyl)-oxiranyl]-pent-4-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  (+)-Amphidinolide 的全合成 A. 结构解析和合成完成

  摘要：

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。通过钌催化的烯烃-炔烃偶联形成C15-C16键，形成amphidinolide A的20元环。使用报道的结构 1 作为起点，制备了许多双环内酯 A 的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于天然材料的偏差被用作确定相对立体化学中错误位置的指南。合成材料和天然材料的光谱数据非常吻合。

  DOI：

  10.1021/ja053365y

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Amphidinolide A. Structure Elucidation and Completion of the Synthesis
  作者：Barry M. Trost、Paul E. Harrington、John D. Chisholm、Stephen T. Wrobleski

  DOI：10.1021/ja053365y

  日期：2005.10.1

  The structure elucidation of (+)-amphidinolide A, a cytotoxic macrolide, has been accomplished by employing a combination of NMR chemical shift analysis and total synthesis. The 20-membered ring of amphidinolide A was formed by a ruthenium-catalyzed alkene-alkyne coupling to forge the C15-C16 bond. Using the reported structure 1 as a starting point, a number of diastereomers of amphidinolide A were

  (+)-amphidinolide A（一种细胞毒性大环内酯）的结构解析是通过结合核磁共振化学位移分析和全合成完成的。通过钌催化的烯烃-炔烃偶联形成C15-C16键，形成amphidinolide A的20元环。使用报道的结构 1 作为起点，制备了许多双环内酯 A 的非对映异构体。每个异构体中关键质子的化学位移相对于天然材料的偏差被用作确定相对立体化学中错误位置的指南。合成材料和天然材料的光谱数据非常吻合。