(R)-4-(allyloxy)pent-1-ene | 1228928-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(allyloxy)pent-1-ene
• CAS: 1228928-11-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: IRMMNVKRVCSHKN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(allyloxy)pent-1-ene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R)-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  从非碳水化合物来源合成 Ophiocerins

  摘要：

  尽管使用碳水化合物来安装所需的立体中心是一种相对有效的策略，但如果使用具有固定立体化学中心的碳水化合物以外的起始材料，则可以设计出更好、更有效和统一的合成这些蛇毒蛋白的途径. 由于基于碳水化合物的方法必须包括破坏或转化不必要或不正确的立体中心，因此寻找更直接的合成路线，其中可以通过在合成四氢吡喃环后产生所需的立体化学来确保蛇毒苷的安全。本文提出的一般合成策略显示在以下逆合成分析（方案1）。ophio-cerins 可以衍生自二氢吡喃衍生物

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.555
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-烯基-2-戊醇 、 3-溴丙烯 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-4-(allyloxy)pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  从非碳水化合物来源合成 Ophiocerins

  摘要：

  尽管使用碳水化合物来安装所需的立体中心是一种相对有效的策略，但如果使用具有固定立体化学中心的碳水化合物以外的起始材料，则可以设计出更好、更有效和统一的合成这些蛇毒蛋白的途径. 由于基于碳水化合物的方法必须包括破坏或转化不必要或不正确的立体中心，因此寻找更直接的合成路线，其中可以通过在合成四氢吡喃环后产生所需的立体化学来确保蛇毒苷的安全。本文提出的一般合成策略显示在以下逆合成分析（方案1）。ophio-cerins 可以衍生自二氢吡喃衍生物

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.555