2-(2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)乙酸甲酯 | 61164-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)乙酸甲酯
• 英文名称: (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[3]quinolyl)-acetic acid methyl ester；(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[3]chinolyl)-essigsaeure-methylester；Methyl 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-one-3-acetate；Methyl 2-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)acetate；methyl 2-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl)acetate
• CAS: 61164-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: TVPQVNZTFJUWLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)乙酸甲酯 、 1-溴代异戊烷 以to give the crude [1-(3-methyl-butyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester, which的产率得到[1-(3-Methyl-butyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds and compositions as PDF inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型双环化合物，涉及这些化合物在各种医药应用中的用途，包括治疗可通过肽变形酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US07579363B2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 2-(2-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-3-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Formation of Dihydrocarbostyril-3-acetic Acid and Esters by Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a045

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• Bicyclic compounds and compostions as PDF inhibitors
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20050197326A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新型双环化合物，以及这些化合物在各种医学应用中的用途，包括治疗适用于肽脱甲基酰基酶抑制剂治疗的疾病，如细菌感染的治疗，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PDF INHIBITORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20070259852A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  This invention is directed to novel bicyclic compounds, to the uses of these compounds in various medicinal applications, including treating disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections, and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及新型双环化合物、这些化合物在各种药物应用中的用途，包括治疗适用于肽形变酶抑制剂治疗的疾病，例如治疗细菌感染，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• EP1615890A1
  申请人：——

  公开号：EP1615890A1

  公开（公告）日：2006-01-18
• EP1651643A4
  申请人：——

  公开号：EP1651643A4

  公开（公告）日：2008-10-08