3,5-dimethoxypyridazine-1-oxide | 2096-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethoxypyridazine-1-oxide
• 英文别名: 3,5-Dimethoxy-pyridazin-1-oxid；3,5-Dimethoxy-1-oxidopyridazin-1-ium
• CAS: 2096-50-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• 分子量: 156.141
• InChiKey: IKYJKUDWBQMVSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.365±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.254±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethoxypyridazine-1-oxide 在 发烟硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-dimethoxy-4,6-dinitropyridazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪支架作为高能材料的基石：合成、表征和性能

  摘要：

  在目前的研究中，基于哒嗪支架的新型含能材料的合成及其表征是主要课题。为此，首先合成了所需的 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (7)。全取代哒嗪前体为进一步制备性修饰奠定了基础。通过区域选择性引入各种较小的胺亲核试剂（如甲胺或 2-氨基乙醇）进行的靶向功能化产生了几种新的含能材料。其中包括 3,5-双(甲基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (8)、3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)、3,5 -双（二甲氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（10）和3,5-双（（2-羟乙基）氨基）-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物（11）。为了提高爆轰性能，将化合物 8 进一步硝化，得到 3,5-双(甲基硝基氨基)-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物 (9)。这些新的含能材料通过多核核磁共振（1H、13C、14N、15N）和红外光谱、元素分析和质谱进行了表征和

  DOI：

  10.1002/zaac.201900146
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基哒嗪 在 次氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到3,5-dimethoxypyridazine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  哒嗪支架的能量功能化：3,5-Diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide 的合成与表征

  摘要：

  报道了 3,5-diamino-4,6-dinitropyridazine-1-oxide (8) 的合成。它是从无环化合物开始的六步合成程序中制备的，并显示出良好的特性（爆速 DC-J = 8486 ms(-1)，爆压 p(CJ) = 302 kbar）和对机械刺激的敏感性。化合物 8 及其前体 (7, 3,5-二甲氧基-4,6-二硝基哒嗪-1-氧化物) 通过多核 (H-1, C-13, N-14, N-15) NMR 光谱表征，质谱、振动光谱（IR 和拉曼）、元素分析和差热分析 (DTA) 测量。化合物 4、5、6、7、8 和 9 也通过低温单晶 X 射线衍射表征。使用基于 CBS-4M 焓的雾化方法计算 7 和 8 的形成热。使用实验确定的（X 射线）密度和计算的标准摩尔形成焓，使用 EXPLO5 代码 (V6.03) 预测了几个爆轰参数，如爆轰压力、能量和速度。3,5-二甲氧基-4

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800068