(4E)-1,4-heptadien-3-ol | 128742-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E)-1,4-heptadien-3-ol
• 英文别名: Hepta-1,4-dien-3-ol；(4E)-hepta-1,4-dien-3-ol
• CAS: 128742-86-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: IFCFKGAXRCTGGO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-1,4-heptadien-3-ol 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3E,5E,11E)-7,7-(dicarboethoxy)-1,3,9,11-tetradecatetraene
  参考文献：
  名称：

  催化钯介导的双二烯碳环化：双二烯到烯二烯的环异构化

  摘要：

  钯催化的无环双二烯环化异构化为环化烯二烯定义了一种新策略，用于某些不对称双二烯底物的立体选择性环化以形成功能化的五元和六元环。讨论了我们对这种新型环异构化的研究的全部细节，包括我们对底物要求、立体选择性、催化剂前体的影响以及从氘标记研究中得出的一些机械见解的观察。

  DOI：

  10.1021/ja962748g
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-戊烯醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E)-1,4-heptadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的二烯基烯丙基碳酸酯的烯丙基胺的反阴离子控制的区域选择性

  摘要：

  通过磷酰胺-钯催化已经开发了区域选择性的Pd催化的二烯丙基烯丙基碳酸酯和芳族胺的烯丙基胺化反应。区域选择性可以通过π-烯丙基铝中间体的抗衡离子来改变。结果，通过调节反应条件，从相同的底物以高水平的区域选择性产生支链Z-二烯基烯丙基胺或线性共轭烯丙基胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131996

文献信息

• A new vanadium-pillared montmorillonite catalyst for the regioselective epoxidation of allylic alcohols
  作者：B. M. Choudary、V. L. K. Valli、A. Durga Prasad

  DOI：10.1039/c39900000721

  日期：——

  Unusual regioselectivity towards internal allylic double bonds in preference to terminal allylic double bonds is displayed using the newly synthesized vanadium-pillared montmorillonite catalyst.

  使用新合成的钒柱状蒙脱土催化剂，显示出对内部烯丙基双键的不寻常的区域选择性，而不是末端烯丙基双键的不寻常的区域选择性。
• Ir-Catalyzed Regiocontrolled Allylic Amination of Di-/Trienyl Allylic Alcohols with Secondary Amines
  作者：Shengbiao Tang、Ziyong Li、Ying Shao、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02435

  日期：2019.9.20

  An unprecedented regio-controllable allylic amination of unactivated dienyl and trienyl allylic alcohols has been developed, providing an efficient approach toward the site-selective formation of C1-, C3-, and C5-/C7-amination products from the sole substrates. Key to this protocol is the use of secondary amines as the amination reagents, as well as the presence of an iridium catalyst and scandium

  已经开发了空前的未活化的二烯基和三烯丙基烯丙基醇的区域可控的烯丙基胺化，为从单一底物选择性地形成C1-，C3-和C5- / C7-胺化产物提供了一种有效的方法。该方案的关键是使用仲胺作为胺化试剂，以及存在铱催化剂和三氟甲磺酸scan。
• Palladium-catalyzed regiocontrolled and stereoselective alkylations of bis(trifluoroethyl) malonates with dienyl alcohols
  作者：James M. Takacs、Xun-tian Jiang、Alexei P. Leonov

  DOI：10.1016/s1268-7731(03)00074-2

  日期：2003.9

  The triethylborane-promoted and palladium-catalyzed reactions of 2,4-dienyl alcohols or the corresponding isomeric divinyl alcohols with bis(trifluoroethyl) malonates provide an improved method for the regio- and stereoselective dienylation of malonates. The phosphine ligand is an important control element in the reaction. Combinations of Pd(OAc)(2) with BIPHEP or BINAP give dienylated malonates in good yield and higher isomeric purity than the traditional combination of Pd(OAc)(2) and Ph3P affords in the catalyzed reactions of dienyl acetates. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHOUDARY, B. M.;VALLI, V. L. K.;PRASAD, A. DURGA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 721-722
  作者：CHOUDARY, B. M.、VALLI, V. L. K.、PRASAD, A. DURGA

  DOI：——

  日期：——