4-(3-溴苯基)-二苯并呋喃 | 887944-90-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-(3-溴苯基)-二苯并呋喃
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)dibenzofuran
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)dibenzo[b,d]furan；4-(3-Bromo-phenyl)-dibenzofuran
• CAS: 887944-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₁BrO
• 分子量: 323.189
• InChiKey: OZXHBCWVDDLENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯基)-二苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-[9-[4-(3-Dibenzofuran-4-ylphenyl)quinazolin-2-yl]carbazol-3-yl]-9-phenylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ POUR MATÉRIAU ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物和包含该化合物的有机电致发光器件。根据本发明的化合物在制造具有高发光效率和长寿命的有机电致发光器件方面具有优势。

  公开号：

  WO2012141499A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(3-溴苯基)-二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ORGANIC COMPOUND, MATERIAL COMPRISING THE SAME FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE MATERIAL

  摘要：

  本发明提供了一种新型的通用式1的有机化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件材料，以及包括该材料的有机电致发光器件。本发明的有机化合物在有机电致发光器件中作为空穴注入层物质、空穴传输层物质、电子阻挡层物质和发射层物质（如绿色和红色磷光主体物质）中非常有用。当在有机电致发光器件中使用时，可以降低驱动电压，提高器件的发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度和使用寿命。

  公开号：

  US20170125677A1

文献信息

• 新規なトリアジン化合物、それを用いた有機電子素子及び植物栽培用照明
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2018090561A

  公开（公告）日：2018-06-14

  【課題】三重項のエネルギーレベルが高く耐熱性に優れ、有機電子素子材料として用いたときに、素子の高効率化、低電圧化、長寿命化を実現できるトリアジン化合物の提供。【解決手段】下記一般式〔１〕で示される、トリアジン骨格部分とジベンゾフラン又はジベンゾチオフェン骨格部分がビフェニル骨格部分を介して連結されたトリアジン化合物。なお、Ｘは酸素原子又は硫黄原子である。【選択図】なし

  三重态能级较高，耐热性优异，在作为有机电子元件材料时，提供能实现元件高效化、低电压化、长寿命化的三嗪化合物。具体结构如下一般式〔１〕所示，其中三嗪骨架部分与二苯并呋喃或二苯并噻吩骨架部分通过联结苯骨架部分而成的三嗪化合物。其中，Ｘ为氧原子或硫原子。【选择图】无
• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）
• Organic Compound, Light-Emitting Element, Display Module, Lighting Module, Light-Emitting Device, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20150243892A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A light-emitting element with high emission efficiency. The light-emitting element includes a pair of electrodes and an EL layer between the pair of electrodes. In the light-emitting element, the EL layer contains at least a light-emitting material, the light-emitting material is a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative, and a structural change between an excited state and a ground state in the 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative is smaller than that in a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative in which hydrogen is bonded to ortho positions of two phenyl groups of each of two diphenylamino groups.

  一个发光效率高的发光元件。该发光元件包括一对电极和一对电极之间的EL层。在发光元件中，EL层包含至少一种发光材料，发光材料为1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物，且1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物在激发态和基态之间的结构变化小于在每个二苯基氨基组的两个苯基的邻位上连接氢的1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物。
• PHOTOACTIVE COMPOSITION
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20170025608A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  There is disclosed a photoactive composition; and there is also disclosed an organic electronic device comprising a first electrical contact, a second electrical contact and a photoactive layer therebetween, the photoactive layer comprising the photoactive composition.

  揭示了一种光活性组合物；同时也揭示了一种有机电子器件，包括第一电气接触、第二电气接触以及位于二者之间的光活性层，该光活性层包括所述光活性组合物。
• Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of 3-Silyloxy-1,5-enynes: An Efficient Synthesis of Benzo[b]thiophenes, Dibenzothiophenes, Dibenzofurans, and Indole Derivatives
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Weibo Yang、Frank Rominger

  DOI：10.1002/chem.201200314

  日期：2012.5.21

  With the IPr ligand (IPr=1,3‐bis‐(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene) on gold(I) excellent yields in the benzanellation of 2‐substituted thiophenes, benzothiophenes, pyrroles, benzofurans, and indoles were achieved. The 1‐siloxybut‐3‐ynyl side chains, incorporated in the anellation, are easily accessible by the addition of a propargyl metal reagent to a formyl group and silylation of the alcohol

  在金（I）上使用IPr配体（IPr = 1,3-双-（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）时，2-取代噻吩，苯并噻吩，吡咯，苯并呋喃和吲哚的苯甲酰化反应具有出色的收率实现了。通过将炔丙基金属试剂添加到甲酰基中并使醇甲硅烷基化，可以容易地将并入芳构化中的1-甲硅烷氧基丁-3-炔基侧链。在温和的条件下，这方便地允许在甲酰基的位置进行芳基化。所有的反应都涉及到加成步骤中侧链的2,3-移位，因此可以轻松访问特定的取代模式。仅在具有高度亲核性3位的2取代的吲哚的情况下，才观察到没有移位的直接氢芳基化。另一方面，3位取代的吲哚与2位取代的吲哚具有相同的产物。然后，在吲哚环系统中必须进行3,2位移。