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(5-acetyl-2-thienyl)-(5-benzoyl-2-thienyl)-(5-bromo-2-thienyl)-(5-cyano-2-thienyl)-methane | 1116121-49-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-acetyl-2-thienyl)-(5-benzoyl-2-thienyl)-(5-bromo-2-thienyl)-(5-cyano-2-thienyl)-methane
英文别名
5-[(5-Acetylthiophen-2-yl)-(5-benzoylthiophen-2-yl)-(5-bromothiophen-2-yl)methyl]thiophene-2-carbonitrile;5-[(5-acetylthiophen-2-yl)-(5-benzoylthiophen-2-yl)-(5-bromothiophen-2-yl)methyl]thiophene-2-carbonitrile
(5-acetyl-2-thienyl)-(5-benzoyl-2-thienyl)-(5-bromo-2-thienyl)-(5-cyano-2-thienyl)-methane化学式
CAS
1116121-49-3
化学式
C27H16BrNO2S4
mdl
——
分子量
594.598
InChiKey
KRDZVILTVKQZNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (5-acetyl-2-thienyl)-(5-cyano-2-thienyl)-bis(2-thienyl)methane 、 苯甲酰氯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 aluminum (III) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二硫化碳 为溶剂, 反应 44.0h, 以35%的产率得到(5-acetyl-2-thienyl)-(5-benzoyl-2-thienyl)-(5-bromo-2-thienyl)-(5-cyano-2-thienyl)-methane
    参考文献:
    名称:
    手性四(2-噻吩基)甲烷衍生物:隐手性四烷基甲烷的可能前体
    摘要:
    (5-乙酰基-2-噻吩基)(5-苯甲酰基-2-噻吩基)(5-溴-2-噻吩基)(5-氰基-2-噻吩基)甲烷作为第一个手性四(2-噻吩基)被合成甲烷衍生物。该化合物可以解析...
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1236
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文献信息

  • Chiral Tetrakis(2-thienyl)methane Derivative: A Possible Precursor for Cryptochiral Tetraalkylmethanes
    作者:Kouzou Matsumoto、Kaori Miki、Hiroyuki Kurata、Nobuo Rikitake、Tatsuo Nehira、Takuya Inagaki、Gennaro Pescitelli、Yasukazu Hirao、Takeshi Kawase、Masaji Oda、Takashi Kubo
    DOI:10.1246/cl.2008.1236
    日期:2008.12.5
    (5-Acetyl-2-thienyl)(5-benzoyl-2-thienyl)(5-bromo-2-thienyl)(5-cyano-2-thienyl)methane has been synthesized as the first chiral tetrakis(2-thienyl)methane derivative. This compound can be resolved ...
    (5-乙酰基-2-噻吩基)(5-苯甲酰基-2-噻吩基)(5-溴-2-噻吩基)(5-氰基-2-噻吩基)甲烷作为第一个手性四(2-噻吩基)被合成甲烷衍生物。该化合物可以解析...
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