methyl 6-chloro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate | 1336904-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 6-chloro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 1336904-69-8
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₃NO₃
• 分子量: 395.765
• InChiKey: WEEITMBJFFMIIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-6-chloro-7-{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基苯酚 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 6-chloro-7-hydroxy-3-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1